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的含量。,7H20;培养时需（2)③和⑤过程，需要用到的工具酶是所需的3)体外培养细胞Y时，首先应保证其处于这里的气体环境是指—’且在(4)pG能激发细胞不断分裂，通过基因工程导人0可M备单克降抗体受休细胞×是细胞Y具有的环境，式次还适的温度，叫.稽养和气体环境浮液，取1mL用(5)单克降抗体可用于诊断人休是否携带新冠病毒，其诊斯断原即是【答案】的特点。包子数为56.8个，9武除注明外，海空1分，共10分)个D0,再跳大本题到距一1)(动物)细胞培养（动物）细胞脑合(2)限制酶和DNA连接酶(2分)（3)无菌、无毒95%空气加5%二氧化碳的混合气体,14)能产生特定抗体的浆细胞既能无限增殖又能产生专一性抗体(2分)(5)抗原一抗体杂交30.(12分)如木质素的含量植物细胞壁中存在大量不能被猪消化的多聚精类物质，如半纤维素多案糖，果胶质（富含有半乳糖磁酸的多聚糖)等，研究人员通过基因工程、胚胎工程等技术培育出转多聚糖酶基因(maA)猪，主要流程如下图(neo为新霉素抗性基因)。请回答下列问题：进行化疗可有曲培养、裂解细胞毒素类代表切割位点PCR扩增点92 BamHI识别序列GGATCCBamHImanACCTAGG猪胎儿成纤维细胞BglI识别序列AGATCT复制原点①{为的通有TCTAGAneo-0pZHZ112⊙取孩9⊙9EcoR图1终止子八启动子OO路都猪卯母细胞二，疫的B淋巴BamHI BamHI纲纲分丝细回0(1)利用PCR技术扩增manA时，需经过图2转基因猪cd(c)等阶段。设计PCR过程所需引物的主要依据是。复性时温度的设定与引物长度、碱基组成有关，长度相同但含量多的引物需要设定更高的复性温度。碱基对(2)通过①过程获得的重组质粒含有4.9kb(千碱基对)，其中maA基因含有1.8kb。现将该重组质粒成功导人受体细胞后，却只有50%左右的细胞能正常表达目的基因产物，原因是_。若用BamHI和EcoR I联合酶切割其中一种重组质粒，只能获得1.7kb和3.2kb两种DNA片段，若用上述联合酶切割同等长度的另一种重组质粒，则可获得人深部接触片段。kb长度两种的DNA(3)在进行④过程时，通常需要定期更换培养液，目的是(4)⑤过程中要对受体母猪进行处理，与普通猪相比，该转基因猪的优势是答有关【答案】Q30.（除注明外，海空2分，共12分)16(1)变性、复性、延神(1分)多聚糖酶基因(ma4)基因两瑞的邮分核苷酸序列GC(1分)(2)目的基因与质粒结合时，存在正接和反接两种重组质粒的14和3,5(1分)290A0(3)清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害米四多○33(4)同期发情(1分)实能分必多聚糖酶，提高饲料的利用率日的，8学〔4匠初9小的不本深「女台呢评可用算方代别到蛋A时界作为数金人为减6个尺士南双分食方领有教师用卷：生物学·第181页共202页