[九师联盟]2024届9月高三开学考(XG)生物试题

全国大联考 2023-09-05 20:01:18 43℃

[九师联盟]2024届9月高三开学考(XG)生物试题正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

【命题意图】本题考查了自由组合定律的知识，台在考查考生的理解和获取信息的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】R、r和E、e可能位于一对同源染色体，不遵循自由组合定律，A项错误；每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，B项正确；若R、r和E、e位于一对同源染色体上，可能是R与E位于同源染色体的一条染色体上，另一条同源染色上是r和e,RrEe的雌雄个体交配后，则后代符合R-E-:rree=3:l,C项正确；若R、r和E、e位于一对同源染色体上，可能是R与e位于同源染色体的一条染色体上，另一条同源染色上是E和r,RrEe的雌雄个体交配后，则后代符合rEE:R-E-:RRee=l:2:1,D项正确。20.【正确答案】B【命题意图】本题考查了减数分裂过程中染色体的行为变化的知识，旨在考查考生的理解和获取信息的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】图中表示减数第一次分裂过程，过程表示减数第二次分裂过程的前期和中期，减数第一次分裂过程可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换，但概率低，故A项错误；图中I→Ⅱ过程发生染色体数目减半的现象，说明细胞进行的是减数分裂，图中过程为减数分裂虹，该过程的后期发生同源染色体的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合，图中Ⅱ过程为减数分裂Ⅱ的前期或中期，该过程仍然存在染色单体，故C项错误，B项正确；图中DNA复制已完成，故D项错误。21.【正确答案】C【命题意图】本题考查了细胞分裂和生物变异等知识，旨在考查考生的理解和获取信息的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】据图可知，该细胞为后期图像，可能为有丝分裂后期，也可能为减数第一次分裂后期，若该生物为二倍体(2=4)有丝分裂后期时，则等位基因可能位于②③这一对性染色体上，A项正确；若①④所在垫色体是同源染色体，同源染色体上基因可能相同或不同，且由于在细胞分裂间期可能发生基因突变，①④上的基因不一定完全相同，B项正确；若该生物为二倍体(2=6)，并表示进行减数分裂的细胞，则该图示应为减数第一次分裂时一对同源染色体未分开所致，故该细胞的子细胞与其他细胞结合可能形成三体，而不是三倍体，若该细胞表示进行有丝分裂的体细胞.该细胞的子细胞与其他细胞进行体细胞融合，后代可能产生四倍体，C项错误；若该细胞的原始生殖细胞减数分裂形成的另一个子细胞染色体数目为2，后期染色体数目是4，D项正确。22.【正确答案】A【命题意图】本题考查了常染色体遗传和伴性遗传的区别的知识，旨在考查考生的理解和获取信息的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，A项错误；患者母亲基因型只能是ee,父亲的基因型只能是E,B项正确；伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的遗传，总是和性别相联系，而“卵子死亡”虽然也和性别相联系，但属于常染色体显性遗传病，C项正确；E基因控制合成的离子通道有4个突变位点，E可以突变成4种等位基因，说明基因突变具有不定向性，D项正确。23.【正确答案】C【命题意图】本题考查了伴性遗传及基因频率的计算等知识，旨在考查考生的理解和获取信息的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】伴X隐性遗传中，由于男性的染色体组成中，只有一条X染色体，且来自女性，故男性群体中Xa的基因频率=男性群体中XaY的基因型频率=女性群体中Xa的基因频率=人群中Xa的基因频率=8%，故A项、B项、D项正确。女性群体中，B的基因频率XA=1-8%=92%,因此XAX的基因型频率=2×8%×92%=14.72%，故C项错误。24.【正确答案】C【命题意图】本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传的知识，旨在考查考生的理解和综合运用的能力，渗透生命观念和科学思维的生物学核心素养。【详细解析】假设控制红眼和白眼的基因用D、d表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制卷翅与直翅的基因用B、b表示，已知F1中灰身：黑身=3：1，卷翅：直翅=3：1，可知灰身、卷翅为显性性状，控制体高三生物答案第4页共6页

本文标签：

【在小程序中打开】