2023-2024学年安徽省九年级上学期阶段性练习(一)生物答案正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024至2024学年百校联营安徽省九年级上册月考
2、2024到2024安徽省合肥市九年级月考试卷上学期
3、2023-2024安徽省九年级上学期联考卷化学
4、安徽省九省联考2024生物答案
5、安徽2024一2024学年九年级全程达标卷
6、2024一2024学年九年级上第1314课周测
7、安徽省2024九年级物理基础训练答案
8、安徽省2024年九年级上册第一
9、2024安徽省生物竞赛题
10、2023-2024安徽省九年级第三次月考试卷

1,表我型正常，基因型为B,因为后代有8BC解析：由图可知，白色物质无A基因，即基因乙病，说明几，中有基因则的鉴因到务组成为aa一，黄色物质为Abb,红色物质为部，2患甲病，故其基因型为AaBb,表安AB,又色素由非同源染色体上的A和B基因编型正常，其基因型为aaBB或aB品。，在家庭码的酶催化合成，则A/a,B/b这两对等位基因的遗中，因，只患乙病，所以，和L2的基因塑传遵循基因的自由组合定律。亲本基因型为ABb为ABb,,的基因型为aBB或aaBh,若家庭的植株自花受粉产生子一代，子代红色(AB):黄色(Abb):白色(aa)=9：3:4,A错误，C正一，与家庭二Ⅲ结婚，子代均不患乙病，则确；子一代的白色个体基因型为aaBB、aaBb和Ⅲ2基因型为aBB或aaBb,B错误、C正确；家aabb,B正确；子一代红色个体(AB_)中能稳定庭一Ⅲ1的基因型为Aabb,家庭二Ⅱ1的基因型遗传的基因型(AABB)占比为1/9，D错误。为AaBb,Ⅱ2的基因型为AaBh,则Ⅲ，可能有9.ABD解析：由杂交I,亲本、F1均为紫色植株，种基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBBF2出现蓝色植物，可知至少由两对等位基因控制4/9AaBb),所以家庭一Ⅲ1与家庭二Ⅲ2结婚，(A/a、B/b)花色。杂交I中，F2紫色：蓝色=13：所生孩子患一种病的概率=1/9十(2/9×1/2)+3,杂交中，F2紫色：蓝色=3：1，可推知紫色基(2/9×3/4④)+(4/9)×(3/4×1/2+1/4×1/2)=因型为AB、Abb、aabb,蓝色基因型为aaB。杂11/18,D正确交Ⅱ中，子一代AaBB自交，由于蓝色的基因型为11.ABC解析：遗传印记是对基因进行甲基化，影aaB,因此F2的蓝色植株一定为纯合子(aaBB),响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印A错误。杂交I中F1的基因型是AaBb,杂交Ⅱ记重建后，A基因碱基序列保持不变，A正确：由中F1的基因型是AaBB,相互杂交后代为A_B图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配:aaB=3:1,蓝色的基因型有两种aaBB、aaBb,子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基故后代中杂合子不一定是紫色，B错误。由分析化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠可知，杂交I子一代基因型是AaBb,子二代紫色的A基因来自其父方，B正确；亲代雌、雄鼠的基植株的基因型可以表示为AB:A_bb:aabb=因型均为Aa,但表型不同，原因是体细胞里发生9:3:1,分解成2对等位基因，则AA:Aa:aa甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表=4:8:1和BB:Bb:bb=3:6:4;杂交Ⅱ子达，C正确；亲代雌鼠基因型为Aa,产生配子为二代的紫色植株基因型是AABB:AaBB=1:2,甲基化A：甲基化a=1：1,雄鼠基因型为二者杂交，后代都一定含有B基因，因此分析时只Aa,产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=考虑A(a)基因即可，杂交I子二代紫色个体产生1：1,由于被甲基化的基因不能表达，所以子代的含有a配子的比例是1/13+8/13×1/2=5/13，小鼠基因型及比例为AA'(生长正常鼠)：杂交Ⅱ子二代紫色个体产生含有a配子的比例是Aa'(生长正常鼠，)：A'a(生长缺陷鼠)：aa'(生1/3,后代蓝色个体的比例是aaB_=5/13×1/3长缺陷鼠)=1：1：1：1，即子代小鼠的表现型5/39,紫色的比例是1-5/39=34/39，故紫色和及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1D蓝色的比例为34：5，C正确。杂交Ⅱ中F2的紫错误。色植株的基因型及比例是AABB：AaBB=1：2,随机交配，产生的配子为2/3AB、1/3aB,故紫色后【解题点拨】据图分析可知，雄配子中印记重建去代基因型及比例为AABB:AaBB=(2/3X2/3)甲基化，雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分:(2/3×1/3×2)=1:1,故产生的紫色后代中杂别用Aa表示。功能型A和无功能型a,即显性合子的比例为1/2，D错误。有功能（生长正常）、隐性无功能（生长缺陷）12.10.CD解析：两个家庭中，Ⅱ1和Ⅱ2都没有乙病，答案：(12分，除标注外每空2分)却生出患乙病后代，说明乙病为隐性遗传病，因(1)普甜玉米的a基因控制合成的酶1能将淀粉家庭一中患乙病的Ⅲ1为女性，而家庭二中患乙转化成蔗糖，蔗糖含量较高超甜玉米的B基因病的Ⅲ3为男性，所以，只能根据家庭一确定乙或D基因突变不能合成酶2，蔗糖不转化成淀病致病基因肯定不位于X染色体，而不能根据粉，蔗糖含量高家庭二确定乙病的遗传方式，A错误。在家庭(2)aaBBDD(1分)AAbbDD、AABBdd(1分)中，Ⅲ1的基因型为Aabb,Ⅲ2的基因型为aaB,(3)让子一代自交，统计后代的性状及比例若后代非甜玉米：超甜玉米=9：7，则d基因不位神州智达」生物详解答案28页