名校大联考·2024届普通高中名校联考信息卷(月考二)生物试题

2023-10-04 13:34:48 56℃

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本文从以下几个角度介绍。

持稳定的情况下，由于基因突变等，种群的基因频率也会发生变化，D项正确。21.(1)AABb或AaBB(2分)1/4(2分)形成配子时，等位基因分离，非等位基因重新组合（或发生了基因重组)(2分)(2)诚数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期(2分)9：1(2分)(3)某一雄配子形成时，基因A突变为基因；某一雄配子形成时，缺少一条含基因A的染色体；某一雄配子形成时，含基因A的染色体片段缺失（任答2点）(4分)解析：本题考查基因自由组合定律、生物变异的相关知识。(1)表现型为紫茎缺刻叶的番茄植株自交，若后代出现3：1的性状分离比，则该紫茎缺刻叶番茄植株的基因型为AABb或AaBB。子代中与亲本表现型不同的个体分别为紫茎马铃薯叶或绿茎缺刻叶番茄植株，比例为1/4，出现这种情况的原因是形成配子时，等位基因分离，非等位基因重新组合，即发生了基因重组。(2)基因型为AaBb的变异番茄植株，是某一亲本在减数分裂过程中染色体不分离导致的，则减数分裂发生异常的时期为减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期。该变异植株产生的配子类型和比例为Aa：a：A:aa=2:2:1:1,(Aa十A)：（a十aa)=1：1,B：b=1：1。让该植株自交，理论上后代中绿茎的比例为1/4，紫茎的比例为3/4，后代中马铃薯叶的比例为1/4，缺刻叶的比例为3/4，由于两对基因的遗传遵循自由组合定律，所以后代中紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶的比例为(3/4)X(3/4)]：「(1/4)×(1/4)]=9：1。(3)用纯合紫茎(AA)番茄植株作为父本与绿茎(aa)番茄植株进行杂交，理论上子代的基因型均为Aa,表现型均为紫茎，但是在子代中偶尔发现一株绿茎番茄植株，原因可能是某一雄配子形成时，基因A突变为基因a,使子代基因型变为aa,从而使后代表现为绿茎；或者是某一雄配子形成时，含基因A的染色体片段缺失（或缺失了含A基因的整条染色体），使后代表现为绿茎。22.(1)基因突变(1分)分离(1分)(2)增加、移接、颠倒(2分)数目或排列顺序(2分)(3)母本减数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了四种配子(2分)XcX©、XBc Xbc、XBC Xbe、Xbe Xbc(2分)解析：本题考查染色体结构变异、基因重组和基因的分离定律的知识内容。(1)产生等位基因的根本原因是基因突变。图中两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传遵循分离定律。(2)除了图示的染色体变异类型外，染色体结构变异的类型还有染色体片段增加、移接、颠倒，结果导致染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，进而导致性状的变异。(3)如果雄果蝇有四种表现型，即红色正常眼、粉色棒眼、红色棒眼和粉色正常眼，基因型分别是XcY、X严Y、XCY、XcY,不考虑父本发生变异，最可能的原因是母本减数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了Xc、X、Xc、Xc四种配子，该杂交子代中雌果蝇的基因型分别是XcXc、Bc Tbc、XBC Xbc、bc xbc。23.(1)男性患病，女性不患病(1分)甲病为常染色体显性遗传病，I3和I4正常，Ⅱ6为患病男性(2分)(2)伴X染色体隐性遗传(1分)I3与I4都不患病却生出患有乙病的Ⅱ6，且I3不携带乙病致病基因(2分)(3)AAXY或AaXbY(1分)1/2(2分)13/64(2分)解析：本题考查伴性遗传、人类遗传病的知识内容。(1)由甲病是常染色体显性遗传病，杂合子在男女中的表现型不一致，I3和I4正常，Ⅱ6为患病男性，可推知杂合子男性患病，杂合子女性不患病。(2)I3不携带乙病致病基因，I4不患病，但是Ⅱ：患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(3)甲病Aa在女性中表现正常，在男性中表现为患病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，再根据子代的表现型可推知I1和I2的基因型分别为AAXX、AaXBY,Ⅱ3的基因型为AAXY或AaXY,Ⅱ1可能的基因型是AaXX、AaXBXB,Ⅱ2可能的基因型是AaXX、AaXBXB,Ⅱ1、Ⅱ2基因型相同的概率为l/2,Ⅱ4的基因型是1/2 AAXEY、1/2 AaXBY。I3的基因型为aaXBY,I4的基因型为AaXX,Ⅱ；的基因型是全国100所名校高考专项强化卷·生物学卷六参考答案第3页（共4页）【XGK·CQ】

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