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弥封线内不要答题二。基因crylAb13必须插入Ti质粒的T-DNA中，原因（填“3’”或“5’”）端增加对应表达载体中的片段。将线性化的表达载体和基因crylAb13混合进行In-Fusion处理过的农杆菌，然后侵染玉米愈伤OD600.25-69C·转基因将表达载体线性化。过程①利用幼胚诱导④玉米技术获取基因cry1Ab13，该过程中要在引物1和引物2的口重组表达载体三【高三生物学第8页（共8页）】0.7菌液浓度梯度实验0.50.6In-Fusion酶50℃,15minOD600图1(3）过程③利用构建好的重组表达载体转化经图2图3引物20.435终止子目的基因Bar基因的。原理如图2所示。利用限制酶0.353载体①基因cry1Ab13↑引物120%15%10%50启动子AW53T-DNA15bp相抗性愈伤获得率反应，获得重组表达载体。终止子BamHI→启动子克隆表达载体crylA613是受类调号调句重各