2024年三新协同教研共同体高三联考（12.19-20）生物答案正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024三新协同教研共同体江西联考答案
2、2023-2024三新协同教研共同体江西联考
3、2024年安徽高三联考试题生物
4、2024年九省联考答案生物
5、2024江西三新联考答案
6、2024年绍兴市联考试卷生物答案高三11月
7、2024年9省联考生物试题
8、2024年蓉城联考生物高二期中
9、2024江西生物九省联考答案
10、2024年高三德州一模生物答案

【解析】(1)A基因位于16号染色体上，B基因位于11号染色体上，二者遵循基因自由组合定律。B基因突变致使α/B肽链比例失衡引起的遗传性贫血，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。(2)一对夫妇均是β地中海贫血携带者(B6),说明β地中海贫血病是一种隐性遗传病，即β地中海贫血是隐性性状，父母都是杂合子，而来自母方的B、b基因均被甲基化，也就是说母方不论产生什么样的配子基因都不能表达，那么父方产生的配子及比例为B:b=1:1,因此他们生一个患有阝地中海贫血孩子的概率是1/2。(3)从图看出，DNMT基因表达出DNMT,催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达，所以出生后D基因关闭表达。(4)从图Ⅱ看出，普通患者和甲的区别是在878位氨基酸由丝氨酸变为苯丙氨酸，发生了碱基对的替换，所以甲DNMT基因的脱氧核苷酸个数等于普通B地中海贫血患者DNMT基因的脱氧核苷酸个数。从图I看出，甲个体DNMT基因发生突变猫，导致DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达Y肽链，而α肽链可以和Y肽链结合形成正常的血红蛋白，因此甲的症状明显较轻。(5)从图I看出，甲个体DNMT基因发生突变后，导致DNMT结构异常无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出Y肽链，形成正常的血红蛋白，达到治疗地中海贫血的目的，因此思路是诱发DNMT基因突变，使其无法表达或利用基因编辑技术敲除DNMT基因或开发药物阻止DNMT基因的表达。24.(1)能常2/3(2)不遵循「1雌性个体相互杂交，F2中雌性全为常规翅红眼，雄性中常规翅：小翅=1：1、红眼：白眼=1：1，翅型、眼色这两对性状的表现均与性别相关联，均为伴性遗传（相关基因均位于X染色体上)，所以控制这两对性状的基因不遵循基因的自由组合定律(3)较远父本中B和D位于同一条染色体上，b和d位于其同源染色体上：母本中B和d位于一条染色体上，b和D位于其同源染色体上2/15【解析】（1)由表1可知，亲本为灰体和黑檀体杂交，子一代都为灰体，说明灰体是显性性状，能判断果蝇灰体和黑檀体的显隐性关系；如果基因B、b位于X染色体上，亲本灰体和黑檀体的基