[九师联盟]2025届高三2月质量检测生物学N试题
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1、2023-2024九师联盟25届联考试卷高三2月质量检测化学
2、2024九师联盟二月质量检测
3、2023-2024九师联盟高三10月质量检测XG
4、2023-2024九师联盟高三12月质量检测答案
5、2023-2024九师联盟高三10月质量检测巩固
6、2023-2024九师联盟高三3月质量检测时间
7、2023-2024甘肃省九师联盟高三10月质量检测语文
8、2023-2024九师联盟高三一月质量检测生物
9、2023-2024九师联盟高三一月质量检测理综
10、2023-2024九师联盟高三十月质量检测巩固卷
昆虫为雄性,A正确;显微镜下可以观察到染色高三·生物·高频考点十九·参考答案体,故可通过显微镜观察确定某个体的性染色体组成,B正确;XO个体的形成可能是由于父本减1.A若突变体为1条染色体缺失导致,则可能是带有数分裂异常形成了没有性染色体的精子,然后和敏感型基因的片段缺失,原有的隐性基因(抗性基一个正常的卵细胞结合形成的,或是由于母本减因)得以表达的结果,A正确;突变体为1对同源数分裂异常形成了没有性染色体的卵细胞,然后染色体的片段都缺失导致的,再经诱变也不能使和一个正常的含有X染色体的精子结合形成的,缺失的片段恢复,所以不能恢复为敏感型,B错C正确;分析题意,该昆虫的性别由X染色体的数误;突变体若为基因突变所致,基因突变具有不定目与染色体组数的比值决定,性染色体为XO的向性,再经诱变具有恢复的可能,但概率较低,C个体表现为不育的雄性,由此可知,该昆虫的Y染错误;敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致色体对性别决定不起作用,但会影响雄性个体的该基因发生突变,也可能使控制的肽链提前终止育性,D错误。或者延长,不一定是不能编码蛋白质,D错误。5.B基因突变的类型有碱基对的增添、缺失或替换,都2.D图1中②③两条染色体的形态和大小不同,为非有可能导致蛋白质的结构改变,从而失活,A错同源染色体,③染色体的片段转接到②染色体,两误;根据图像可知在9号染色体Ⅲ区龙晴和野生条染色体上基因的总数不变,A正确;图2由于染型之间碱基序列相差较大,由此判断与龙晴性状色体桥的形成与染色体片段的断裂有关,不含着相关的基因最有可能位于Ⅲ区,B正确;多条龙睛丝粒的片段没有参与染色体桥的构建,断裂后的个体间相互交配,F全部为龙晴;将某野生型金鱼染色体桥又会丢失一部分,因此会引起基因数目与龙晴杂交,F,有野生型与龙晴两种表型,可判断的变化;染色体桥的随机断裂会影响染色体上基龙睛为隐性性状,C错误;具有相对性状的两亲本因的排列顺序,B正确;染色体桥是由两条染色体杂交,后代出现两种性状,控制该性状的基因位于形成的,断裂后又形成两条染色体,因此图2中染9号染色体,为常染色体,说明为测交实验,后代比色体变异后染色体数目不变,图1也没有发生染例为1:1,D错误。色体数目的变化,只是染色体结构变异,C正确;6.D“化学诱变”“物理诱变”的原理是基因突变、染色染色体变异的方向不定向,无法确定图1和图2体变异,而“远缘杂交”是利用基因重组进行育种,哪一种变异对生物造成的影响大,D错误。A正确;二倍体远缘杂交时,由于子代没有同源染SRY基因只位于Y染色体上,X染色体上不存在3.C色体,无法正常联会,所以往往不育,通过诱导染该基因的等位基因,SDX基因位于X染色体上,色体加倍可解决远缘杂交时子代不育的问题,B不是SRY的等位基因,A正确;X染色体上的正确;利用单倍体植株培育新品种时,先用花药离SDX基因突变后,25%的雄鼠会发生性逆转,转体培养获得单倍体植株,再人工诱导染色体数目变为可育雌鼠,这种雌鼠的染色体组成为XY,会加倍,优点是明显缩短育种年限,C正确;通过“三产生两种不同性染色体的卵细胞,B正确;SRY基结合”育种方法获得某优良性状的种子种植后,子因为雄性的性别决定基因,只位于Y染色体上,正代可能会发生性状分离,同时生物的性状表现受常雄鼠的性染色体组成为XY,并且此时X染色到环境因素的影响,所以子代不一定会表现出优体上存在SDX基因,而当SDX基因突变后部分良性状,D错误。雄鼠性逆转成雌鼠,性逆转雌鼠的性染色体中包7.ACD如果每个细胞只发生一种类型的变异,乙,丙、括正常的SRY基因和发生突变的SDX基因,说丁中依次可能发生的是基因突变、基因重组和明发生突变的SDX基因的表达产物抑制了SRY染色体变异,A错误;乙细胞为有丝分裂后期,基因的表达,结果不能表现为雄性,故未突变的含有4个染色体组,有可能因为基因突变导致SDX基因的表达产物可能促进SRY基因的表姐妹染色单体上出现等位基因,故该过程中可达,C错误;若上述发生性逆转得到的雌鼠与野生能发生等位基因的分离,B正确;丙细胞图为型雄鼠杂交,性逆转雌鼠的性染色体组成记作减数第一次分裂中期,同源染色体的非姐妹染XPY,正常雄鼠的性染色体组成为XY,杂交后代色单体之间发生的是交叉互换,C错误;丁细性染色体组成为XDX:XY:XPY=1:1:1(无胞由于易位导致联会异常,减数分裂结束后产X染色体的胎YY无法发育),其中XPY为SDX生4个但是只有2种异常的子细胞,D错误。基因突变型,25%的雄鼠会发生性逆转,子代小鼠父母表型均正常,基因型为Aa,胎儿完全型T。8.AC的雌雄比例为5:7,D正确。基因型可能为AAA、AAa、Aaa、aaa,则三体自救4.D性染色体为XXY的昆虫,X染色体的数目与染色型,即完全型T。的部分细胞丢失第三条染色体组数的比值为1,性染色体为XYY的昆虫,X体,形成正常细胞,则体内可能含有aaa和Aa、染色体的数目与染色体组数的比值小于1,故性染AAA三种体细胞,其体细胞的染色体数目可能色体为XXY的昆虫为雌性,性染色体为XYY的为46、47、92、94,A正确;父母表型均正常,基因33
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