百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 重庆卷生物试题正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

为aaBB和AAbb,B正确；两只黑色鼠(AB)交配，子代只有黄色鼠XYB,当其基因型为XBY时，后代中的雄果蝇不一定全部为刚毛，B(aa)和黑色鼠(AB),说明亲本的第一对基因均为Aa,黄色：黑色错误；基因B、b位于X、Y染色体的同源区段上，在遗传时表现出和性接近1：6，没有灰色(Abb),说明亲本的第二对基因B、b没有发生性别相关联的现象，C正确；自然界中能产生雄性截毛、雌性截毛的交配状分离，推断双亲中一定有一贝基因型是ABB,C正确；基因型为方式有：①XEXbXXhYh、②XEXbXXBY、③XEXbXXbYB、④XhXXABb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠(AB)占(3/4)×(3/4)=XY、⑤XbXLXXBY、⑥XbX×XYB,其中①④产生的雄性截毛个9/16,灰色鼠(Abb)占(3/4)×(1/4)=3/16，黄色鼠(aa)占1/4，但体与雌性截毛个体数相等，最终雄性截毛个体数是等于、大于还是小不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体于雌性截毛个体数，取决于②③⑤⑥中亲本XbYB、XBY的概率，D死亡，故黄色个体占(1/4)×50%=1/8，故子代个体表型及其比例为错误。黄：黑：灰=2：9：3，D错误。5.B【解析】亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，A错误；个别白限可育3.(1)ABb基囚分离(2)Aabb aaBb100%(3)观点二分别取雌蝇的基因型为XXY,说明亲本雌果蝇产生了XX的卵细胞，B正F,红花植株作父本、母本，与aabb植株进行杂交①若F,红花植株确：子代中XRX个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，C作父木，子代出现4种表型，其比例为红花：黄花：蓝花：白花=错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合，产生的1:1:1:1。F红花植株作母本，子代出现3种表型，其比例为红花XRO个休为红眼雄果蝇，D错误。：黄花：白花=1：1：1，则Ab雌配子致死②若F1红花植株作母6.A【解析】由于这对夫妇均患甲病，而女儿不患病，因此甲病是常染本，子代出现4种表型，其比例为红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1色体显性遗传病（相关基因用A、a表示），这对夫妇的基因型均为Aa:：1。F红花植株作父本，子代出现3种表型，其比例为红花：黄花：这对夫妇均不患乙病，而儿子患乙病，所以乙病为隐性遗传病（相关基白花=1：1：1，则Ab雄配子致死因用B、b表示)，但位于常染色体还是X染色体上无法判断，若位于常【解析】(1)7：3：1：1是9：3：3：1的变式，结合题意可知F1红花染色体上，则这对夫妇的基因型均为Bb,患乙病儿子的基因型为bb;的基因型为ABb,上述每一对等位基因的遗传遵循基因分离定律，两若位于X染色体上，则丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为XBX,对基因之间符合白由组合定律。(2)基因型为Abb的植株开蓝花，基患乙病儿子的基因型为XY。女儿正常，其关于甲病的基因型为aa,因型为aaB的植株开黄花，根据F2表型比例可知，AB表现为红花，若乙病是常染色体隐性遗传病，则女儿是纯合子的概率为1/3，若乙病aabb表现为白花，亲本为蓝花植株与黄花植株。若F2出现蓝花是伴X染色体隐性遗传病，则女儿是纯合子的概率为1/2，A错误(Abb),说明亲本黄花基因型为aaBb,又由于F2中AB：aaB：儿子患病基因可能同时来自父母双方，也可能只来自母亲，B正确。Abb:aabb=7:3:1:1,与9：3：3：1相比，AB少了2，Abb乙病是隐性遗传病，近亲结婚会增加患隐性遗传病的概率，C正确。少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在如果乙病为常染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型均为ABb,再生一AAbb的纯合子，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb,个正常孩子的概率为(1/1)×(3/1)=3/16；如果乙病为伴X染色体隐故母本、父本的基因型分别为Aabb、aaBb,根据分析可知所有蓝花基性遗传病，该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBX,再生一个正常孩子因型均为Aabb,所以亲本蓝花、F!蓝花、F2蓝花基因型相同的概率是的概率为(1/4)×(3/4)=3/16，D正确。100%。(3)若观点一成立，则F1只能产生3种能够参与受精的雌、雄配子，F2的组合数为3×3=9种，与题中F27+3十1十1=12种组合方7.C【解析】该患儿父亲该遗传标记的基因型为十一，母亲该遗传标记式不符：若观点二成立，则子一代产生的可育配子是3种和4种，F2的的基因型为一一，唐氏综合征患儿的基因型为十十一，所以该病是精组合数为3×4=12种，与题意相符，所以支持上述观点二子不正常造成的，B错误，C正确：该患儿并没有致病基因，而是21号第15讲基因在染色体上、伴性遗传染色体多了一条，属于染色体变异，A借误；该患儿的母亲再生一个唐氏综合征婴儿的概率无法确定，D错误。和人类遗传病8.ABD【解析】根据雌雄果蝇的表型种类不同可知，基因D和d位于X1.C【解析】真核细胞中的基因主要在染色体上，也可能在线粒体、叶绿染色体上，A正确：根据雌果蝇中基因型和表型均为两种可知，该性状体中，A错误；非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体上，B错表现为显性纯合致死，B正确；若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各误：体细胞中性染色体上的基因不一定成对存在，如男性体内与红绿有2000只，即雌性个体中1/2XDXd、1/2XX,其产生的配子为色盲相关的基因成单存在，D错误。1/4XD、3/4Xd,雄性个体XY产生的配子为1/2Xd、1/2Y,因此，F1雌2.D【解析】女性有两条X染色休，只要X染色休上有显性致病基因就果蝇巾XDXd:XXd=1：3,C错误；由于显性纯合致死，因此杂交过患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化，D正确。病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以若男性患病，则其母亲和9.AB【解析】分析系谱图可知，1-1和1-2均正常，但他们有一个患甲女儿都患病，A正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有病的女儿，说明甲病为常染色休隐性遗传病，A正确。「-1和I-2均隐性致病基因就会患病，而女性有两条X染色休，两条X染色体同时正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，可能是常携带隐性致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图可高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲、一个来自父亲，故父亲知，Ⅱ3和1-4两人均有儿子患乙病，因此两者均为杂合子，B正确必定患病，女性患者的致病基因也必定传给儿子，所以儿子必定患病，若I3有乙病致病基因，可以肯定乙病是常染色体隐性遗传病B正确：伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能则T-2的基因型不可能为AaXEX,C错误。若T-3无乙病致病基因，传给后代男性，故表现出父传子、子传孙的现象，C正确；伴Y染色体则乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-5的基因型及概率为遗传不会出现女性患者，D错误1/3 AAXBY或2/3AaXY;Ⅱ-6的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,3.D【解析】杂交子代雌株中高茎：矮茎=3：1，雄株中高茎：矮茎=1/2XBX、1/2XX,他们所生孩子患甲病的概率为(2/3)×(2/3)×3：1,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，高茎为显性性状，亲本的(1,4)=1/9,男孩患乙病的概率为(1/2)×(1/2)=-1/4，因此他们生育基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶：窄叶=1：1，雌一个男孩同时患两种遗传病的概率为(1/9)×(1/4)=1/36，D错误。雄个体表型不一样，则宽叶和窄叶基因位于X染色体上，宽叶为显性10.(1)患病女性的所有子女均患该病(2)2显X若为常染色体性状，亲本的基因型为XBX、XBY。由于两对基因位于两对同源染色遗传，Ⅲ2应是杂合子(3)男3/5体上，因此遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBX、【解析】(1)系谱图中患病女性的所有子女都患病，正常女性的所有子AaXBY,A、B正确。亲本的基因型为AaXEX、AaXBY,子代雌株中高女均正常，满足母系遗传的特点，该病可能是细胞质遗传。(2)若已茎宽叶个体的基因型有AAXEXB、AaXEXB、AAXEXb、AaXEX,共4确认控制该遗传病的基因位于细胞核中，则根据图2可知，Ⅱ2、Ⅲ2种，C正确。子代雄株中高茎宽叶个体的基因型有AaXEY、AAXEY,Ⅲ三个患者都含有条带2，说明条带2代表致病基因。另外Ⅱ2患病其中纯合子的比例为1/3，D错误且具有条带1、2，为杂合子，故该病为显性遗传病；Ⅱ1不患病且只具4.C【解析】雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有4种，即XBYB有条带1，则其只含有关于该性状的一种基因。同理Ⅲ2只有一个致XBYb、XbYB、XY,A错误；雄性刚毛果蝇的基因型有XBYB、XBYb、病基因，说明该致病基因位于X染色体上，若为常染色体遗传，Ⅲ2应23XKA(新)·生物学一A版一XC·77·