百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1生物(全国卷)试题
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病基因,说明该致病基因位于X染色体上,若为常染色体遗传,Ⅲ2应3:1。由于A位于7号染色体上,图Ⅱ中R不位于7号染色体上,是杂合子。(3)假设用A、a表示控制该病的等位基因,Ⅲs(XXa)和因此确定R在哪一条染色体上,最多需要与22种单体品系杂交。Ⅲg(XAY)婚配,最好生男孩,因为生女孩一定患病,男孩正常。若发现强化练7基因的位置判断携带致病基因的胚胎死亡率为1/3,则后代XaY的概率=1/2,XAX的概、1.A【解析】假设叶形基因为A、a,用第2组的子代阔叶雌株XAXa与阔率为1/2-(1/2)×(1/3)=1/3,故后代男孩:女孩=1/2:1/3=3:叶雄株XY杂交,子代阔叶雌株XAXa与阔叶雄株XAY杂交,后代基2,故后代为男孩的概率为3/5。因型及比例为XAXA:XAXa:XAY:XY=1:1:1:1,其中雌株都11.(1)伴性遗传基因的分离(2)若A、a仪位于X染色体上,亲代刚为阔叶,A错误;第1组实验中,由子代雄株既有阔叶又有窄叶,可推毛雄果蝇的基因型为XY,截毛雌果蝇的基因型为XX,则子代中知母本基因型为XX,又因父本阔叶基因型为XAY,进一步推知子刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇为1:1:若A、a在X、Y染色体上的同源代雌株的基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,子代阔叶雌株与窄叶雄株杂区段,亲代刚毛雄果蝇的基因型为XAY,截毛雌果蝇的基因型为交,后代窄叶植株占(1,2)×(1/2)=1/4,B止确:由于第2组杂交组XaX,则子代巾刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1:1(3)用多对刚毛雄蝇合的亲本有阔叶和窄叶,子代也有阔叶和窄叶,所以仅根据第2组实和截毛雌蝇交配,若子代中雌蝇全部表现为刚毛,雄蝇全部表现为截验,尤法判断两种叶型的显隐性关系,C正确;根据第1组或第3组实毛,则A和a仅位于X染色体上;若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛验子代雌雄株的阔叶和窄叶数目不均等,说明叶形与性别有关,再由和截毛,则A和a位于X、Y染色体上的同源区段雄株有阔叶又有窄叶,可以确定叶形基因位于X染色体上,D正确。【解析】(1)伴性遗传是指基因位于性染色体上,遗传时总是与性别相2.C【解析】若控制该相对性状的基因位于性染色体上,当亲本野生型关联。刚毛和截毛是一对相对性状,1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌雌果蝇为杂合子时,无论该基因位于X和Y染色体的同源区段上,还果蝇的后代出现刚毛雄果蝇:截毛雄果蝇≈1:1,遵循基因分离定是仅位于X染色体上,子一代的雕、雄果蝇中野生型与突变型的比例律。(2)若A、a位于X、Y染色体的非同源区段,该杂交组合可以表都是1:1,A正确;若控制该相对性状的基因仅位丁X染色体上,则亲示为XAYXXaXa-→IXY:IXAX;若A、a位于X、Y染色体的同源本野生型雌果蝇应为杂合子才能使子一代表型比例为1:1,因此野生区段,该杂交组合可以表示为XAYa×XaXa→1XaY:1XAXa。(3)型是显性性状,B正确;若控制该相对性状的基因位于常染色体上,让若A、位于非同源区段,雄性刚毛果蝇的基因型为XAY,而截毛雌子一代突变型的雌雄果蝇杂交,产生的下一代都是突变型,则突变型果蝇的基因型为XX;故币多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配,子代雌为隐性性状,子一代中突变型个体均为隐性纯合子,C借误;若控制该蝇全部表现为刚毛,雄蝇全部表现为截毛;若A、位于X、Y染色体相对性状的基因位于常染色体上,让子一代野生型的雌雄果蝇杂交,的同源区段,根据统计学规律,多只刚毛雄果蝇中,可能存在的基因产生的下一代出现性状分离,则子·代野生型个体为杂合子,因此可型有XAYA、XAY、XY;故用多对刚毛雄果蝇和截毛雌果蝇交配,判定野生型为显性性状,)止确。则子代表现为雌雄果蝇均出现刚毛和截毛。3.(1)某对基因显性纯合致死(2)同时含两种显性基因的雄配子或雌12.(1)A:R=1:1AR:O=1:1能(2)全为抗除草剂抗除草配子致死BBdd和bbDD(3)能若后代雌性个体的分离比为剂:不抗除草剂=3:1222:1,雄性个体的分离比为2:2:1:1,则说明致死基因位于常染色【解析基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物体上;若后代雕性个体的分离比为3:1,雄性个体的分离比为3:3:在进行减数分裂产生配子的过程中,位丁同源染色体的等位基因随1:1,则说明致死基因位于X染色体上同源染色休分离而分离,同时位于非同源染色休上的非等位基因进【解析】(1)设该个体的基因型为AaBb,若AA或BD纯合致死,则片交行自由组合。若A、R的基因位置是图I,即位于同源染色体的两条后代的性状分离比为1:2:3:6。(2)若BbDd产生的基因型为BD染色体上.,则遵循分离定律;若是图Ⅱ位置,A、R位于非同源染色体的雄配子或雌配子致死,则配子组合为(1Bd:1bD:1bd)×(1BD:上,则遵循自由组合定律;若是图Ⅲ位置,则A、R连锁。(1)若基因1Bd:1bD:1bd),统计后代分离比为5:3:3:1;由于基因型为BD位置为Ⅱ,则该转基因烟草产生配子的种类及比例是AR:A:R:的雄配子或雌配子致死,F1基因型只能是BDd,亲本是纯合子,因此O=1:1:1:1(0表示不含A、R基因);若基因位置为I,则转基因亲木的基因型是BBdd和bbDD。(3)让基因型分别为BbXDXd、BbXD烟草产生配子的种类及比例是A:R=1:1:若基因位置为Ⅲ,则转Y的雌雄个体杂交,其中基因型为Bb和Bb的个体杂交,子代基因型基因烟草产生配子的种类及比例是AR:O=1:1。因此,由F的表及比例为BB:Bb:bb=1:2:1,基因型为XDX@和XDY的个体杂型和比例能判断基因A与R的位置关系。(2)可通过F,中抗除草剂交,子代基因型及比例为XDXD:XDXd:XDY:XdY=1:1:1:1,单体自交的方法来确认R所在染色体编号:若基因位置为Ⅱ,且R基因所在染色体的编号即为单体烟草缺失的染色体编号,则该F中列表如下:抗除草剂单体的基因型为RO,自交结果是RR:RO:OO=1:2:11XDXD1XDXd1XDY1XdY(O表示染色休缺失),其中O)缺失一对同源染色休会导致胚胎无1BB1BBXDXD1BBXDX1BBXDY1BBXdY法发育,因此F2表现为全为抗除草剂;若R基因所在的染色体编号2Bb2BbXDXD2BbXDXd2BbXDY2BbXdY不是单体烟草缺失的染色体编号,则F2抗除草剂:不抗除草剂=lbb1bbXDXD1bbXDXd1bbXDY1bbXdY23XL(新)·生物学-B版一XJC·87·
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