2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HUN]六试题正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

·生物学·参考答案及解析细胞在进行DNA复制时，若一个DNA分子的每条链上原细胞经减数分裂形成4个精子，其中只有一个含正的一个胞嘧啶碱基发生羟化，依据半保留复制和减数分常染色体的精子，其余三个均为含异常染色体的精子，裂过程特点，产生的初级精母细胞中有2条姐妹染色单即含异常染色体的精子占3/4。体含有羟化胞嘧啶；一个精原细胞在进行DNA复制时，14.D【解析】基因型为Aa的个体自交，等位基因分离导若一个DNA分子的每条链上的一个胞嘧啶碱基发生羟致子代性状分离；没有外来因素影响时，DNA分子复制化，依据半保留复制和减数分裂过程特点，初级精母细时也会偶尔发生错误，发生基因突变；基因重组发生在胞的一对同源染色体上的四个DNA分子中，会有两个减数分裂形成生殖细胞的过程中，而心肌细胞不能进行DA分子序列改变，所以减数分裂产生的4个精子：减数分裂，因此人的心肌细胞的一对同源染色体的多对中，2个精子的DNA序列改变，2个没有改变；由于基因基因之间不可以发生基因重组；同源染色体上非姐妹染突变不一定引起生物性状的改变，所以DNA序列发生色单体之间的互换、非同源染色体上非等位基因之间的改变的精子与正常卵细胞结合可能发育成没有突变性自由组合和外源基因的导人均是基因重组的方式。状的个体。15.C【解析】分析可知，前一种方法所得的F2中重组类10.D【解析】基因突变能产生新基因，金鱼的祖先是野型和纯合子各占3/8、1/4；用F,(DdTt)的花药进行离生鲫鱼，透明鳞和朝天眼金鱼均是由野生鲫鱼突变而体培养，再用秋水仙素处理幼苗所得植株的基因型及来的；培育朝天泡眼的金鱼品种过程中，经过了朝天眼比例为DDTT:DDtt:ddTT:ddtt=1:1:1:1,可和水泡眼的金鱼杂交，杂交的原理是基因重组，可产生用于生产的类型(ddTT)占1/4；杂交育种的原理是基新的基因型；生物具有多样性的根本原因是其DNA具因重组，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同有多样性，因此金鱼的形态各异与其含有DNA的多样源染色体自由组合；单倍体育种的原理是染色体变异，性有关；各种金鱼是在人工选择的作用下培育出的新是由于染色体数目发生改变。品种，不一定形成了新物种。16,C【解析】实验组Bcl-2转录的mRNA降低，细胞调11.D【解析】图甲表示互换，时间是减数第一次分裂的亡率升高，所以Bl2基因的转录升高可能是导致正常前期，图乙表示基因的自由组合，时间是减数第一次分结肠细胞发生癌变的原因；从表格中可以看出，Bax基裂的后期；图甲表示互换，发生在同源染色体的非姐妹因表达增强，细胞凋亡率升高，所以Bαx基因表达的增染色单体之间，图乙表示基因的自由组合，发生在非同强可能促进肿瘤细胞的凋亡；在没有外界因素的作用源染色体上的非等位基因之间；孟德尔的两对相对性下肿瘤细胞也可能会发生调亡；奥沙利铂是针对结肠状的杂交实验中，F2出现新的表现型的原因是基因的癌的常用临床药物，所以为评价该中药的效果，可以对自由组合，与图乙有关；S型细菌的DNA将R型细菌模型组用奥沙利铂处理作对照。转化为S型细菌，类似于基因工程，原理是基因重组。17D【解析】乙果蝇发生的变异是非同源染色体之间互12.C【解析】此过程中同源染色体上的非姐妹染色单体换，属于染色体结构变异中的易位；由题意可知，在遗之间发生互换，属于基因重组：一般状况下，染色体越传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果长，说明可形成交叉的基因数目就越多；A(a)与B(b)蝇均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活；按照之间距离越近，越不容易发生互换；题图中，同源染色自由组合定律，F1应产生4种配子，且bw+e+:体中的非姐妹染色单体交换的片段在A和B、a和b之bwe:bwe:bwe=1:1:1:1,隐性纯合果蝇产生间，故非姐妹染色单体上A与a、B与b的等位基因没bwe一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复有发生交换，故该细胞减数分裂产生的配子只有AB的配子不能存活，即bw+e、bwe+不能存活，成活的测和ab两种。交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两种表现型，分13.D【解析】对比m染色体，n染色体上的基因所在位离比为1：1；F1产生2种配子，且bw+e+:bwe=1:置改变，即发生了染色体结构变异中的倒位，该对同源1,雌雄果蝇相互交配，子代有2种表现型。染色体联会后，两条相邻非姐妹染色单体丢失部分片18.C【解析】约95%的21三体综合征都源于高龄母亲段后，相接形成染色体桥，染色体桥在减数第一次分裂卵子形成过程中的异常，故适龄生育有助于降低21三时随机断裂，后续的分裂过程正常进行，所以精子中的体综合征发生的概率；21三体综合征为染色体异常遗染色体数目并未减少，只是发生了结构的改变，也没有传病，可通过检查染色体初步确定胎儿是否患21三体发生基因突变；染色体桥的形成是同源染色体的两条综合征，所以羊水检查可初步确定胎儿是否患21三体非姐妹染色单体均丢失部分片段后连接在一起的结综合征；近亲结婚主要避免隐性遗传疾病的发生，不能果，同源染色体间非姐妹染色单体并未发生互换；该精避免21三体综合征的发生，由题意可知，提倡适龄生·21·