2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题
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第六单元基因的本质与表达学生用书提取朊病毒加入试管3,培养适宜时间后C.该实验证明DNA是不同肺炎链球菌之间离心,检测放射性应主要位于传递的转化因子中,少量位于中,原因是D.加热致死的S型菌株转化R型菌株的情况与①类似3.(2022·湖南师大附中月考卷)线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质—线粒体B组DNA(mtDNA),mtDNA突变会带来骨骼肌一、单项选择题(在每小题给出的四个选项中,溶解症等多种遗传病。治疗遗传病常用的只有一项是符合题目要求的)CRISPR基因编辑技术必须依赖gRNA,而1.关于“肺炎链球菌的体外转化实验”和“噬菌这种外源RNA难以高效导人线粒体内。某体侵染大肠杆菌的实验”,叙述不正确的是科研团队利用细胞毒素DddA,开发了一种A.两个实验都有DNA在高温下解螺旋和不依赖CRISPR的碱基编辑器一OdCBE,复性的过程用于催化mtDNA中胞苷的脱氨,将胞嘧啶B.两个实验中都有外源DNA进人细菌体内(C)转化为尿嘧啶(U),从而实现对线粒体复制和表达基因组(mtDNA)的精准编辑,这为研究和C.两个实验都利用了细菌易培养、繁殖周期治疗线粒体遗传病带来了前所未有的工具。短的特点下列有关说法正确的是D.两个实验设计的关键是分别探究DNA转录激活子样效应子尿嘧啶糖基与蛋白质在遗传中的作用陈列蛋白(TALE)化酶抑制2.1944年艾弗里等人利用肺炎链球菌的转化(CG1)实验,证明了在不同肺炎链球菌之间传递的DdNA分裂半体转化因子是DNA。该实验的证据之一来自及导①酶降解实验。对S型菌株分别进行如下处胞嘧啶碱基编辑器A(DdCBE)理:①利用脱氧核糖核酸酶降解DNA成分;B②利用核糖核酸酶降解RNA成分;③利用注:尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的蛋白酶降解蛋白质组分。然后分别与R型尿嘧啶有移除作用。菌株混合培养,检测R型菌株转化为S型菌A.CRISPR基因编辑技术所依赖的gRNA株的能力。结果发现,RNA和蛋白质发生难以高效导入线粒体内,体现了生物膜的降解后菌株的转化能力不受影响,而脱氧核选择透过性糖核酸酶处理后的S型菌株几乎完全丧失了转化R型菌株的能力。下列说法错误B.DdCBE中UGI的作用可能与增强DNA的是自身修复功能有关A.该实验的自变量是对S型菌株分别进行C.图中①过程发生在细胞核中,需要各种游①②③处理离的核糖核苷酸作为原料B.该实验中R型菌株转化为S型菌株的原D.DdCBE编辑器的应用原理与猫叫综合征理可能是基因重组发病机理一致487
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