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10、2023-2024全国100所名校最新高考冲刺卷高考样卷一

D、图甲是有丝分裂，不会发生基因重组：若图乙进行的是减数分裂，可能出现染色体变异和基因重组，D错误。故选C。8.图为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图A的I-4、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的两对致病基因进行电泳分离，结果如图B。若甲病在男性中的发病率为0.01,下列叙述正确的是()19T4I-4I-1Ⅱ-2I-10O正常男女①IⅡ口O乙病男女UT②2①甲病女③■甲、乙病男④ABA.乙病为伴X染色体显性遗传病，I-3和I4所生女儿不一定患病B.该系谱图中】-1、Ⅱ-3和-1两对致病基因电泳后得到的条带数最多C.若Ⅲ-1与一个正常男性结婚，则生出患病儿子的概率为1/22D.将-2和Ⅱ-2的两对致病基因进行电泳分离，得到的条带不相同【答案】D【解析】【分析】若甲病用AW来表示，乙病由Bb表示，由图A可知，I-1号和I-2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病：则说明乙病在X染色体上。结合图B可知，I4为甲乙两病患者，则①③代表致病基因，I-1患乙病，IⅡ-2正常，可排除伴X隐性遗传病，说明乙病为伴X染色体显性遗传，则①②③④分别代表a、A、B、b。【详解】A、由图A可知，【-1号和-2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；则说明乙病在X染色体上。结合图B可知，I-4为甲乙两病患者，则①③代表致病基因，1患乙病，IⅡ-2正常，可排除伴X隐性遗传病，说明乙病为伴X染色体显性遗传，则①②③④分别代表a、A、B、b,I4、Ⅱ-1、1-2、I-1基因型分别为aaXBY,aaxbXb,AAXbY,AaXbXb,则I-3为AaxbXb和I-4为aaXBY所生女儿一定患乙病，A错误：B、由(1)可知，电泳条带由上到下依次为a、A、B、b,据系谱图可知，I-1为AaxBX、IⅡ-3为AaxBXb和II-I为AaxbX,其中IⅢ-】电泳后得到的条带数不是最多的，B错误：C、由（2)可知，-1的基因型是AaXX,甲病在男性中的发病率是0.01，aa=0.01,a=0.1,A-0.9,正常男性Aa（甲病携带者)的概率为=2×0.1×0.9÷（2×0.1×0.9+0.9×0.9)=2/11，正常男性乙病的基因型为XY,二人生出孩子不患乙病，只能患甲病，故生出患病儿子的概率是211×1/4×1/2=1/44，C错误：