[衡中同卷]2023-2024学年度下学期高三年级一调考试理综(新教材版)答案
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c(HC00H)降低,使反应i衡逆向移动,c(C0)减小。②t,min后,反应i始终处于衡状态,衡常数保持不变,c(HCO0H)/c(C0)的值不变。30.答案(1)(2分)酯基、硝基(2分)(2)HC1(1分)(3)取代反应(1分)0000NH.CI(4)4NH,+9Fe +4H,O4NH+3Fe04(2分)NONH(5)3,5-二甲基苯胺(2分)(6)消耗反应生成的HBr,有利于衡正向移动(合理即可,2分)(7)9(2分)3(1分)命题透析本题以合成苯并咪唑类有机物药物为素材,考查有机物的结构与性质、有机反应方程式的书写、同分异构体等知识,意在考查分析与推测能力,证据推理与模型认知的核心素养。思路点拨(1)C中有两个取代基位于对位,结合A的分子式,可知A的结构简式为。E中含氧官能团的名称为酯基、硝基。(2)反应ⅱ属于氯原子取代羧基中一OH的反应,结合原子守恒,可知还有HCl生成。(3)反应ⅲ的反应类型为取代反应。(4)配时,把硝基和氨基视为0价,剩余部分也是0价,这样就可认为反应前后氨原子由+4价降到-2价,NH CI根据化合价升降一致以及原子守恒配可得4NH,+9Fe +4H,ONH,+3Fe3OoNHH,N(5NH2的化学名称为苯胺,氨基为主体,类比TT(2,4,6-三硝基甲苯)的名称,推知的化学名称为3,5-二甲基苯胺AJV1I1T1IR日(7)D的分子式为CgH。Br,0,D的同分异构体中,同时满足条件①遇FCL溶液发生显色反应;②含有碳碳双键;③苯环上有两个取代基。苯环上的取代基可以是一OH和一CH=CBr2,邻间对三种结构;也可以是一OH和一CBr=CHBr,存在顺反异构,再加上邻间对三种位置,有六种结构,共有9种;其中,核磁共振氢谱有BrBrBrHH Br四组峰的有HO=C、H0—〈、H0Br,共3种。Br-5
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