保定市金太阳2023-2024学年第二学期高二期末调研考试(♬)化学试题正在持续更新，目前大联考答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

105340121000发区魏武路006号(3)双极膜B侧为(填“阴离子”或“阳离子”交换膜。较17。,4分)为了实现碳达峰”和“碳中和”的目标，将C0转化成可利用的化学能源的“负碳"技术是(4)TO2电极上电极反应方程式：现出世界各国关注的焦点。方法Ⅲ：C02催化加氢制低碳烯烃(2~4个C的烯烃)飞与方法1：CO2催化加氢制甲醇。某研究小组使用Zn-Ga-OSAP0-34双功能催化剂实现了C0,直接合成低碳烯经，并给出了其以CO2、H2为原料合成CHOH涉及的反应如下：可能的反应历程（如图所示），首先在2Ga0发面解离成2个H”,随后参与到C0:的还原过素程；SAPO-34则催化生成的甲醇转化为低碳烯烃反应i:C02(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H1=-49.0 kJ-molH,0反应ii:CO2(g)+H(g)=CO(g)+HO(g)△H=+41.0kJmoH-C-H0-Ga-0-Zn-+H*氧原子空位反应iii:CO(g)+2H(g)CHOH(g)△H3+H转(1)计算反应面的△H3=CH OH-0-Ga-0-Zn-(2)一定温度和催化剂条件下，0.73molH、0.24molC02和0.03molN2(已知N2不参与反应在密-0-Ga-0-Zn-+C03闭容器中进行上述反应，衡时总压强为3.OMPa,CO,的转化率、CHOH和C0的选择性SAPO-34H+H*随温度的变化曲线如图所示。O-C-H低碳烯烃)O-Ga-0-Zn-OC-H-0-Ga-0-Zm100千+H*曲线a+H*90,0-Ga-0-Zm-←80注：口表示氧原子空位，*表示吸附在催化剂上的微粒。(5)理论上，反应历程中消耗的H*与生成的甲醇的物质的量之比为706018.(18分)用N-杂环卡宾碱NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。下图是一种多环化合物H50的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题曲线bCHOBr、CHO40CHOACu/O,CHCHO1)Br/CCICH,0△NaOH2)0HT20-曲线c①B@可NHC baseNa.CO:O.N018020022024026028030032034036038040000=反应温度（℃）E1)强碱HONO.6的变化（填“C02”、“CHOH或“C0”)。B+C,H.022)还原NO:回②某温度下，tmin反应到达衡，测得容器中CH,OH的体积分数为12.5%。此时用CHOH①图中曲线c表示物质0MPa-min,设此时n(CO)=amol,④的分压表示0-t时间内的反应速率v(CH3OH)计算该温度下反应ⅱ的衡常数K=_(用含有a的代数式表示)。[已知：分压=总x(C)x"(D)回回B的化学名称为压×该组分物质的量分数：对于反应mA(g)+nBg)一pCg+gDg,K,一xAx日(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为(1)A的结构简式试写出C与所选试剂反应的(3)检验C中含氧官能团的试剂为x为物质的量分数。1化学方程式方法：CO2电解法制甲醇利用电解原理，可将CO2转化为CHOH,」其装置如图所示：(5)三元取代芳香化合物X是D的同分异构体，且所含官能团与D相同，则符合条件的X的结(4)E的结构简式为H+CO0(6)如果要合成H的类似物H》)人参照上述合成路线，写出相应的G的结构简构有种CH,OHH分子中有一个手性碳原子（碳原子上连有4个不同的原子或基团OHH时，该碳原子称为手性碳原子)，式：双极膜合肥一中高二下学期期末联考·化学第8页（共8页）省十聚考合肥一中高二下学期期末联考·化学第7页（共8页）省十联考